C10H12O4ペプチッド ステロイド2の（（4-Methoxybenzyl） Oxy）酢酸CAS 88920-24-5

（4-Methoxybenzyloxy）酢酸に、CASの登録第88920-24-5を用いる、[（4-methoxybenzyl） oxy]酢酸の組織的名前があります。これのほかに、それはまた酢酸、2と[（4 methoxyphenyl methoxy）]呼ばれます-。そしてこの化学薬品の化学式はC₁₀H₁₂O₄です。

（4-Methoxybenzyloxy）酢酸の物理的性質:（1） ACD/LogP:0.88;5つの違反の規則の（2） #:0;（3） ACD/LogD （pH 5.5）:-1;（4） ACD/LogD （pH 7.4）:-2;（5） ACD/BCF （pH 5.5）:1;（6） ACD/BCF （pH 7.4）:1;（7） ACD/KOC （pH 5.5）:1;（8） ACD/KOC （pH 7.4）:1;（9） #Hのとらわれのアクセプター:4;（10） #Hのとらわれの提供者:1;（11） #Freely回転結束:5;（12）北極の表面積:55.76 Ų;（13）屈折率:1.528;（14）モル屈折度:50.423cm³;（15）モル体積:163.748cm³;（16）分極性:19.989×10-24cm3;（17）表面張力:44.022 dyne/cm;（18）密度:1.198 g/cm3;（19）引点火:146.912 °C;（蒸発の20エンタルピー:64.767 kJ/mol;（21）沸点:760のmmHgの367.359 °C;（22）蒸気圧:25°C.の0 mmHg。

準備:この化学薬品はbromoacetic酸によって（4 methoxyフェニル基） -メタノール準備し。この反作用は試薬をNaH必要とします。点爆時間は24時間です。収穫は約94%です。

（4-Methoxybenzyloxy）酢酸の使用:それがp-methoxybenzyloxymethylのp-methoxybenzyloxyacetateを作り出すのに使用することができます。この反作用は試薬をI₂、HgOおよび溶媒CCl₄必要とします。点爆時間は5時間です。収穫は約91%です。

まだ分子構造に次のデータを変えることができます:
（1）微笑:O=C （O） COCc1ccc （OC） cc1
（2） InChI:InChI=1/C10H12O4/c1-13-9-4-2-8 （3-5-9） 6-14-7- 10(11) 12/h2-5H、6-7H2,1H3、（H、11,12）
（3） InChIKey:XNXTXCKLOBWPQA-UHFFFAOYAV
（4） Std. InChI:InChI=1S/C10H12O4/c1-13-9-4-2-8 （3-5-9） 6-14-7- 10(11) 12/h2-5H、6-7H2,1H3、（H、11,12）
（5） Std. InChIKey:XNXTXCKLOBWPQA-UHFFFAOYSA-N