1H-Isoindole-1,3 (2H)のIUPACの名前- dione、2 (2-bromoethyl) - 2 (2-bromoethyl) isoindole-1,3-dioneはあります。CASの登録第574-98-1のそれはによってまた1-Bromo-2-phthalimidoethaneとして示されます。製品カテゴリはN代わりにされたMaleimides、Succinimides及びPhthalimidesです;N代わりにされたPhthalimides;Bifunctional Crosslinkersの有機性ブロック;カルボニル混合物;循環イミド;リンカ;ペプチッド統合。その上、水で不溶解性ののは白い粉です。さらに、分子方式はC10H8ブルノ2であり、分子量は254.08です。
このプロダクトの他の特徴は次のように要約することができます:(1) EINECS:209-379-9;(2) ACD/LogP:2.53;5つの違反の規則の(3) #:0;(4) ACD/LogD (pH 5.5):2.53;(5) ACD/LogD (pH 7.4):2.53;(6) ACD/BCF (pH 5.5):49.61;(7) ACD/BCF (pH 7.4):49.61;(8) ACD/KOC (pH 5.5):569.27;(9) ACD/KOC (pH 7.4):569.27;(10) #Hのとらわれのアクセプター:3;(11) #Hのとらわれの提供者:0;(12) #Freely回転結束:2;(13)屈折率:1.632;(14)モル屈折度:54.7 cm3;(15)モル体積:153.3cm3;(16)表面張力:57.4dyne/cm;(17)密度:1.657g/cm3;(18)引点火:161.2 °C;(19)融点:80-83 °C;(20)水容解性:25 °Cの224のmg/L;(21)蒸発のエンタルピー:58.67 kJ/mol;(22)沸点:760のmmHgの342.9 °C;(23の)蒸気圧:25 °C.の7.3E-05 mmHg。
1H-Isoindole-1,3 (2H)の準備- dione、2 (2-bromoethyl) -:この化学薬品は無水フタル酸の凝縮そして臭素化によって準備することができます。
この反作用はエタノールアミンおよびPBr3を必要とします。
1H-Isoindole-1,3 (2H)の使用- dione、2 (2-bromoethyl) -:この化学薬品は有機性統合で使用される中間物です。さらに、それはphenylmagnesiumの臭化物と2 (2 bromoエチル) - 3ヒドロキシ3フェニル基isoindolin 1 1を得るために反応できます。
この反作用はジエチル エーテルおよびベンゼンを必要とします。
この化学薬品を使用しているとき、次としてそれについて用心深くであって下さい:それは目、呼吸器および皮に刺激します。皮および目が付いている接触を避けるべきです。
人々は分子の構造に変えるのに次のデータを使用できます。
(1)教会法の微笑:C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCBr
(2) InChI:InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12- 9(13) 7-3-1-2-4- 8(7) 10(12) 14/h1-4H、5-6H2
(3) InChIKey:CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N