N- (3-Bromopropyl)のフタルイミドのIUPACの名前は2 (3-bromopropyl) isoindole-1,3-dioneです。CASの登録第5460-29-7のそれはによってまた1 Phthalimido 3 bromopropaneとして示されます。製品カテゴリはN代わりにされたMaleimides、Succinimides及びPhthalimidesです;N代わりにされたPhthalimides;Bifunctional Crosslinkersの有機性ブロック;カルボニル混合物;循環イミド;リンカ;ペプチッド統合。その上、室温の暗闇、涼しいおよび乾燥した場所で密封されるべきであるのは白い粉です。さらに、分子方式はC11H10ブルノ2であり、分子量は268.11です。
このプロダクトの他の特徴は次のように要約することができます:(1) EINECS:226-738-5;(2) ACD/LogP:2.85;5つの違反の規則の(3) #:0;(4) ACD/LogD (pH 5.5):2.85;(5) ACD/LogD (pH 7.4):2.85;(6) ACD/BCF (pH 5.5):85.94;(7) ACD/BCF (pH 7.4):85.94;(8) ACD/KOC (pH 5.5):843.58;(9) ACD/KOC (pH 7.4):843.58;(10) #Hのとらわれのアクセプター:3;(11) #Hのとらわれの提供者:0;(12) #Freely回転結束:3;(13)屈折率:1.615;(14)モル屈折度:59.33 cm3;(15)モル体積:169.8cm3;(16)表面張力:54.8dyne/cm;(17)密度:1.578g/cm3;(18)引点火:172.4 °C;(19)融点:72-74 °C;(20)水容解性:25 °Cの71.1 mg/L;(21)蒸発のエンタルピー:60.73 kJ/mol;(22)沸点:760のmmHgの361.4 °C;(23)蒸気圧:25 °C.の2.07E-05 mmHg。
N- (3-Bromopropyl)のフタルイミドの準備:この化学薬品は1,3 dibromoプロパンおよびフタルイミドによって準備することができます;カリウムの塩。
この反作用は4時間アセトンを必要とします。収穫は59%です。
N- (3-Bromopropyl)のフタルイミドの使用:それは4ニトロ フェノールとN- [3 (4ニトロ フェノキシpropyl)を-得るために]反応できます-フタルイミド。
収穫は83%です。
この化学薬品を使用しているとき、次としてそれについて用心深くであって下さい:それは目、呼吸器および皮に刺激します。塵を呼吸しないで下さい。そして皮および目が付いている接触を避けるべきです。
人々は分子の構造に変えるのに次のデータを使用できます。
(1)教会法の微笑:C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCCBr
(2) InChI:InChI=1S/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13- 10(14) 8-4-1-2-5- 9(8) 11(13) 15/h1-2,4-5H、3,6-7H2
(3) InChIKey:VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N